臨床中有許多染色體異常而造成的文讀望先天性疾病，今天這里介紹到的懂克“克氏綜合征”就是其中之一，它又名Klinefelter綜合征或XXY綜合征，氏綜主要的合征原因是因為男性患者細胞額外多出一條X染色體所致。
克氏綜合征是不絕不絕引起男性性功能低下的最常見的疾病
什么是克氏綜合征？Klinefelter綜合征又稱為先天性曲細精管發育不全綜合征、克蘭費爾特綜合征、癥請克氏綜合征。文讀望Klinefelter綜合征是懂克由于額外的X染色體而在男性中發生的病癥。最常見的氏綜癥狀是不孕癥。
克氏綜合征染色體核型
人類有46條染色體，合征包含所有人的不絕不絕基因和DNA。這些染色體中的癥請兩條性染色體，決定了一個人的文讀望性別。女性中的懂克兩種性染色體都被稱為X染色體，（XX）男性有X和Y染色體（XY），氏綜這兩種性染色體有助于一個人培養生育能力和性別的性特征。
克氏綜合征發生率每500-1,000名新生男性中約有1人發現Klinefelter綜合征。
克氏綜合征原因Klinefelter綜合征約90％的病例是由47，XXY核型引起的，而剩下的10％顯示46，XY / 47，XXY嵌合體或更高等級的X非整倍體（Jacobs和Strong，1959;Linden等，1995;Lanfranco等，2004;Visootsak和Graham，2006）。
克氏綜合征患者染色體核型實例
額外的性染色體是由卵子或精子形成過程中的隨機錯誤引起的，大約一半是在精子形成過程中發生錯誤，而其余的則是由于卵子發育過程中的錯誤。35歲以后懷孕的婦女生育男孩患這種綜合癥的的幾率略有增加。
克氏綜合征癥狀最常見的是不孕癥。男孩可能比他們年齡的其他男孩高/肚子周圍的脂肪更多。青春期后，Klinefelter綜合征男孩可能會以下癥狀：
Klinefelter綜合征男性可能有學習或語言問題。他們可能很安靜，很害羞而且很難適應。
克氏綜合征診斷及治療1、產前基因檢測:羊膜穿刺術
試管嬰兒PGT胚胎植入前遺傳學基因檢測診斷可以診斷Klinefelter綜合征，目前沒有治愈方法，但可以使用治療方法。盡早開始治療很重要。通過治療，大多數男孩長大后都能過上正常的生活。
治療包括睪酮替代療法和乳房縮小手術。其他如，身體，語言，語言和職業治療也可能有所幫助。
2、Klinefelter綜合征如何生育
對于沒有無精子癥的患者或在接受睪酮替代治療之前，可以在射精后收集精子細胞并冷凍以備將來使用。對于那些患有Klinefelter綜合征的男性來說，這可能是一個更好的選擇，因為大多數患有Klinefelter的男性患有無精子癥。
考慮生育孩子的夫婦應該提供植入前遺傳學診斷（PGD）的選擇，以確保胚胎選擇在核型正常。
目前常用的做法采用TESA從睪丸中提取精子，可以將它們冷凍保存（凍精）或在提取后立即用于試管嬰兒治療（IVF）和卵胞漿內單精子注射（ICSI）。（最近的研究表明，凍精對16歲以下兒童無效，建議30歲之前進行-S. Franik、Y. Hoeijmakers<2016>）
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