孕期羊水穿刺檢查可以盡早獲得胎兒發育信息，羊水是穿刺常解比較重要的產檢項目之一，很多孕婦做完該項檢查，染色結果顯示為染色體異常，體異完全不知道怎么辦，讀孩一般來說出現這種情況，分情很大概率要做引產手術，羊水但也并非100%都需要做，穿刺常解具體孩子能不能要得分情況討論。染色

如出現21、體異18號異常則建議引產

羊水穿刺結果異常怎么辦

臨床上，讀孩孕婦做羊穿的分情主要目的是用于排出寶寶畸形，出現染色體異常則意味著寶寶患有某種異常疾病，羊水不同的穿刺常解異常結果對胎兒的危害不一樣，有的染色異常疾病影響不大，甚至沒有任何影響，而有的則會造成致命性的畸形或者寶寶智力低下，那么這部分就需要終止妊娠。

1、如果只是單純的染色體多態性變異，寶寶的其他產檢項目，比如B超的各項發育指標均處于正常范圍，并且夫妻雙方沒有遺傳性疾病等，這種情況寶寶就可以留下來，日常孕婦做好定期產檢，隨時觀察寶寶動態情況即可；

2、如果羊水穿刺結果顯示染色體數目異常，比如多一條21號染色體、少一條13號，或者染色體存在變異，并且變異的染色體又涉及比較重要的基因等等情況，那么胎兒出生后可能會出現智力下降或者嚴重的畸形，在孕晚期還有可能出現死胎的現象，這種一般建議孩子不能要；

3、還有一種情況就是，雖然染色體存在異常，但異常的結果在目前的基因庫里邊沒有找到相應的數據，這時就需要于準爸媽的染色體進行對比，如果夫妻雙方沒有明顯的癥狀，那么也是可以將寶寶留下來的，影響不是很大。

所以根據以上三種情況，即便羊穿結果為染色體異常，但并非意味著100%要終止妊娠，需要醫生根據夫妻雙方實際情況分析，才能決定，不過根據以往的經驗來看，出現羊穿結果異常，有很多孕婦都被要求終止妊娠，這是不可避免的。

胎兒常見的染色體異常情況分析

我們都知道，正常人有23對染色體，根據臨床統計，胎兒常見的染色體異常有21、12、18、23號等，一般是多一條或者少一條的情況。

性染色體異常為寶寶危害大

1、21號染色體異常：多一條就是唐氏綜合癥，寶寶表現為先天愚型，這種情況比腦癱還嚴重，后天治療康復的幾率為零，即便生下來也會對家庭造成嚴重的負擔，因此一般建議引產；

2、13號染色體：醫學上比較常見的為13-三體綜合征，發病概率為1/4000，胎兒表現為智力低下、特殊面容、生殖器畸形，甚至還有可能出現嚴重的致死性畸形，最好引產；

3、18號染色體：18-三體綜合癥，次于先天愚型，寶寶會出現骨骼、泌尿系統障礙，對胎兒的影響非常大，一般也建議終止妊娠。

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